Меню Рубрики

Мужчина дальтоник женился на женщине с нормальным зрением носительнице гена

Задача 1. Мужчина-дальтоник женился на женщине – носительнице цветовой слепоты. Можно ли ожидать в этом браке здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Какова вероятность одного и другого события?

Решение: вспомним, что цветовую слепоту вызывает рецессивный ген, который принято обозначать латинской буквой d. Соответственно, доминантная аллель, определяющая нормальное различие цветов человеком – D. Таким образом, у женщин может быть три разных комбинации генов: X D X D – здоровые, X D X d – носительницы и X d X d – страдающие дальтонизмом.

У мужчин возможны два варианта: X D Y – здоровые и X d Y – больные.

Записываем генотипы родителей. Они нам известны из условия задачи.

Записываем гаметы, которые будут образовывать родительские формы: гетерозиготная по данному признаку женщина будет давать два типа гамет, мужские гаметы также будут двух типов.

Определяем генотипы детей.

Делаем вывод о том, что половина девочек может быть носительницами дальтонизма, а другая половина – больными. Половина сыновей от этого брака здоровые, вторая половина — страдающие цветовой слепотой.

Ответ: от этого брака можно ожидать здорового сына и дочь с цветовой слепотой. Вероятность одного и другого события – 25 %.

Задача 2. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

Решение: родители имеют нормальное зрение, значит мы точно знаем генотип отца. У матери может быть два варианта генотипа – либо доминантная гомозигота, то есть здоровая, либо гетерозигота, то есть носительница. Но нам известно, что у этой пары родился сын – дальтоник. Который мог получить ген d только с икс хромосомой матери. Делаем вывод о том, что мать является носительницей гена дальтонизма.

Ответ: мать гетерозиготна по данному признаку, у отца в генотипе присутствует доминантная аллель гена.

Задача 3. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Их единственный ребёнок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребёнку ген гемофилии?

Решение: доминантная алель H определяет нормальную свёртываемость крови. Рецессивная – h – вызывает заболевание.

Эта задача аналогична предыдущей. Так как по условию родители ребёнка здоровы, значит икс хромосома отца будет содержать ген H. А в генотипе матери будет содержаться как доминантная аллель этого гена, так и рецессивная. Таким образом, все девочки этой семьи будут здоровыми. Больным может быть только мальчик, получивший половую хромосому с геном h от своей матери.

Ответ: ген гемофилии ребёнку передала мать.

Задача 4. Отец девушки страдает гемофилией, а мать имеет нормальную свёртываемость крови и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях?

Решение: рассуждаем, какими могут быть генотипы девушки и юноши.

Молодой человек здоров, значит его генотип мы знаем однозначно. У девушки отец страдает гемофилией, значит от него она получила ген, вызывающий это заболевание. Мать девушки происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию, значит мы с большой долей вероятности можем утверждать, что от матери девушка получила ген H.

Записываем гаметы, которые образуют родительские формы и возможные генотипы детей.

Определяем их фенотипы. Как видим, все девочки здоровы, но половина из них будут носительницами. А родившиеся мальчики могут быть как здоровыми, так и больными с вероятностью 50 %.

Ответ: все дочери здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии. Половина мальчиков больны, а половина – здоровы.

Задача 5. Какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип?

Записываем генотип женщины. Поскольку она страдает дальтонизмом, значит это рецессивная гомозигота по генам, определяющим цветовое зрение. В остальном -благополучный генотип – значит она доминантная гомозигота по генам, определяющим свёртываемость крови.

По условию задачи мужчина – гемофилик. В его икс хромосоме будет содержаться h. Допустим также, что он не страдает дальтонизмом, поскольку не указано обратное.

Записываем возможные генотипы детей и определяем их фенотипические признаки: девочки здоровы по зрению и по крови, но являются носительницами обоих заболеваний. Мальчики – здоровые по крови дальтоники.

Ответ: от этого брака могут родиться здоровые девочки – носительницы гемофилии и не страдающие гемофилией мальчики-дальтоники.

Задача 6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм у человека обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Определите генотип родителей и ребёнка.

Вводим буквенные обозначения генов.

Обозначим буквой a рецессивный ген альбинизма. A – наличие пигмента.

Записываем генотипы родителей. Нам известно, что они нормальные по обоим признакам, значит будут нести два доминантных гена. Для определения их аллелей обратимся к генотипу ребёнка. Поскольку он страдает обеими аномалиями, значит это рецессивная гомозигота по гену альбинизма, а в икс хромосоме содержится h. Возвращаемся к генотипам родителей. Гены альбинизма ребёнок получил от обоих, а икс хромосому с рецессивным геном гемофилии – от матери.

Ответ: мать ребёнка гетерозиготна по гену альбинизма и гетерозиготна по гену гемофилии, отец гетерозиготен по гену альбинизма и содержит доминантную аллель гена, отвечающего за свёртываемость крови.

Задача 7. Расстояние между генами гемофилии и дальтонизма – 9,8 морганид. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец-гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину. Определите, какова вероятность (в процентах) появления в этой семье сыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно.

Решение: определяем генотипы родителей. Будем внимательны при этом, так как правильная запись условия – это уже практически решённая задача. Итак, одну икс хромосому девушка получила от матери, другую – от отца. Вместе с хромосомой матери она получила ген дальтонизма, а с хромосомой отца – ген гемофилии. Ну а поскольку девушка здорова, значит вторые аллели этих генов будут доминантными. С девушкой разобрались, а с юношей всё просто – он здоров.

Записываем гаметы, которые дают родительские формы. Гены дальтонизма и гемофилии расположены в одной хромосоме. Поэтому дигетерозиготная родительская особь будет давать два типа некроссоверных гамет – X H d и X h D. По условию задачи гены гемофилии и дальтонизма расположены на расстоянии 9,8 морганид, значит между ними происходит кроссинговер с частотой 9,8 %. Таким образом, появляются кроссоверные гаметы X H D и X h d. Их общее количество – 9,8 %, а каждой из них – 4,9 %.

Итак, в задаче спрашивается, какова вероятность появления в этой семье сыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно. Поскольку гамет с обоими рецессивными генами – 4,9 %, значит и вероятность рождения сыновей с двумя заболеваниями – 4,9 %.

Ответ: вероятность появления в семье сыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно – 4,9 %.

источник

1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1 ХHХh ХHУ
(носит;♀) (здор; ♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носит) (здор)
G ХH Хh ХH У
F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
(здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХH ХHУ
Фенотип (здор) (здор)
G ХH ХH У
F1 ХHХH ХHУ
(здор;♀) (здор;♂)
Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

1 1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1=ХHХh;ХHУ
(носительница ♀) (здоровый ♂)

Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носительница) (здоровый)
G ХH Хh ХH У
F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
(здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

№1. Дано:
ХА — здоровый
Ха — гемофилик
Решение:
Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
по Ф: гемоф. ; здоровая
G: Ха и У ; ХА
F1: ХАХа; ХАУ
по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
-Р: жен.хАха * муж.хАу
по Ф: нос.гем. ; здоровый
G: хА и ха ; хА и у
F2: хАхА; хАу; хАха; хау
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
-Р: муж.хАу * жен.хАхА
по Ф: здор. ; здор.
G: хА и у ; хА
F2: хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.
все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

№2. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
Решение:
Р: муж.хау * жен.хАха
по Ф: дал. ; здор.
G: ха и у ; хА и ха
F1: хАха; хаха; хАу; хау
по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

№3. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
уа — гипертрихоз
Решение:
Р: жен.хаха * муж.хАуа
по Ф: дал. ; зд. с гип.
G: ха ; хА и уа
F1: хАха; хауа
по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
(если отец имел нормальное зрение)
может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

Р. ♀ X ♂
по Г. XHXH x XhY
по Ф. здор. х больн.
G. XH Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

1 ребёнок ♀
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XHY
по Ф. носит. х здор.
G. XH Xh XH Y
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

2 ребёнок ♂
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXН х XHY
по Ф. здор. х здор.
G. XH Y ХH
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
4 : 1 : 1

Задача № 2
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XhY
по Ф. носит. х больн.
G. XH Xh Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

Р. ♀ X ♂
по Г. XhXh х XHYh
по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
G. Xh Xh XH Yh
F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

№1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
Найти: F2.
Решение:
1)Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XhY
По Ф.здорова; гемофил.
G. XH; Xh; Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
2) а) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XHY
По Ф. здоровая, носит; здоровый
G. XH; Xh; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
б) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XHY
По Ф. здоровая,; здоровый
G. XH; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
№2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XhY
По Ф.здорова, носит; дальтонизм
G. XH, Xh; Xh, Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
№3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XhXh; XHYh
По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
G. Xh; XH, Yh.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

Читайте также:  С точки зрения аристотеля политика была

2.
Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХhУ
Фенотип (здор) (дал)
G ХH Хh Хh У
F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
(зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
3.
Р ♀ X ♂
Генотип ХhХh ХHУh
Фенотип (дал) (гип)
G Хh ХH Уh
F1 ХHХh ХhУh
(дал;♀) (дал,гип;♂)
Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

источник

А3. Мужчина дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, носительнице гена. дальтонизма. Ребенка с каким генотипом у них быть не может? В) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой г) аутосомный доминантный признак.

изучить тему наследование признаков, сцепленных с полом; научиться решать
генетические задачи по данной теме.

Выберите один правильный ответ

А1. Сколько пар хромосом отвечает за
наследование пола у собак, если диплоидный набор
у них равен 78?

А) одна; б) две; в) тридцать девять; г) восемнадцать

А2. Закономерности сцепленного наследования относятся к генам, расположенным в

разных не гомологичных хромосомах; б) гомолог
ичных хромосомах;

в) в одной хромосоме; г) негомологичных хромосомах

А3. Мужчина дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, носительнице гена
дальтонизма. Ребенка с каким генотипом у них быть не может?

А4. Ч
ему равно число групп сцепления генов, если известно, что диплоидный набор
хромосом организма равен 36?

А5. Частота кроссинговера между генами К и С

порядок расположения генов в хромосоме, если
известно, что они сцеплены.

А6. Каким будет расщепление по фенотипу в потомстве, полученном от скрещивания
черных (А) мохнатых (В) морских свинок, гетерозиготных по

двум признакам,
сцепленным в одной хромосоме?

А) 1 : 1; б) 2 : 1; в) 3 : 1; г) 9 : 3 : 3 : 1

А7. От скрещивания двух гетерозиготных по двум признакам окраски серых крыс
получили 16 особей. Каким будет соотношение потомства, если известно, что ген
С

основной ген окраски и в его присутствии появляются серые, белые и черные особи, а
второй ген А

влияет на распределение пигмента. В его присутствии появляются серые
особи.

а) 9 серых, 4 черных, 3 белых; б) 7 черных, 7 черных, 2 белых;

в) 3 черных
, 8 белых, 5 серых; г)

А8. У супружеской пары родился сын гемофилик
. Он вырос и решил жениться на
здоровой по данному признаку женщине, не несущей гена гемофилии. Каковы возможные
фенотипы будущих детей этой супружеской пары, если ген сцеплен с Х

хромосомой?

все девочки здоровы и не носительницы, а мальчики гемофилик
и;

б) все мальчики здоровы, а девочки гемофилики;

половина девочек больна, мальчики здоровы;

все девочки носительницы, мальчики здоровы

А9. Как наследуется у человека гипертрихоз?

А) аутосомный рецессивный признак; б) рецессивный, сцепленный с

В) рецессивный, сцепленный с Х

хромосомой; г) аутосомный доминантный признак

А10. Какой генотип имеет женщина

носитель гена гемофилии (
h
)?

В1. Установите соответствие между типом наследова
ния и его характеристиками

А) гены расположены в одной хромосоме

Б) гены расположены в разных
хромосомах

В) при скрещивании гибридов первого
поколения происходит расщепление
9:3:3:1

Г) изучено в работах Т. Моргана

Д)
изучено в работах Г. Менделя

Е) при скрещивании гибридов первого
поколения возможно различное
расщепление в зависимости от расстояния
между генами

С1. Составьте прогноз появления внука

дальтоника у мужчины

дальтоника и здоровой
женщины, не несущей гена дальтонизма, при условии, что все его сыновья женятся на
здоровых женщинах, не несущих гена дальтонизма, а дочери выходят замуж за здоровых
мужчин.

Докажите свой ответ записью схемы скрещивания

  • 1584222
    Размер файла: 401 kB Загрузок: 0

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

источник

Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца?

Генотипы:
отец – X d Y (d – ген дальтонизма);
мать – Х D Х ? (D – ген нормального зрения);
сын – X d Y.

Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – Х D X d (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери.

Задача 2. У родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией. Объясните почему.

Ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому сын получает от матери. Следовательно: генотип отца – X H Y, матери – X H X h , сына – X h Y.

Причиной рождения больного сына следует считать мать – носительницу гена гемофилии.

Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

А – ген нормального слуха;
a – ген глухонемоты;
X D – нормальное зрение;
X d – дальтонизм.
Сын – аа X D Y.
Дочь – дальтоник.
Мать – здорова.
Отец – аа х d у.

Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаX D X d (гетерозиготна по обоим признакам).

Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – b, гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть доминирует над длинной и определяется аутосомным геном.

А) Какое потомство можно ожидать от короткошерстного черного кота и длинношерстной желтой кошки?

Б) Какое потомство можно ожидать от короткошерстных черного кота и черепаховой кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску шерсти?

50% – короткошерстных черепаховых кошек;
50% – короткошерстных желтых котов.

Б) Все короткошерстные:
25% – черепаховые;
25% – черные;
коты – 25% желтые;
25% – черные.

Коты черепаховую окраску имеют редко, только если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы.

Задача 5. Женщина-правша, оба родителя которой имеют нормальную свертываемость крови, выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего гемофилией. Известно, что мать мужчины была левшой. Какое потомство следует ожидать от этого брака?

Ответ. Все правши. Девочки являются носительницами гена гемофилии, но фенотипически здоровы; мальчики здоровы.

Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем признакам, вышла замуж за мужчину-левшу, голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у них родиться дети, похожие на отца? Какая часть детей будет похожа на отца?

А – ген праворукости;
а – ген леворукости;
В – ген карих глаз;
b – ген голубых глаз;
С – ген наличия веснушек;
с – ген отсутствия веснушек;
Мать: АаВbСс
Отец: ааbbсс

АаВbСс
АВС
АВc
АbС
Аbc
аbс
аВС
аВс
аbС

Ответ: Да могут: 1/8 часть с генотипом aabbcc.

источник

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х d Х d , отца Х D У; генотипы потомства: все дочери являются носительницами гена дальтонизма — Х D Х d , все сыновья – дальтоники — Х d У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

ОТВЕТ:Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения : Аа.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.

ОТВЕТ:1) Признак доминантный, так как передается всегда потомству, не сцеплен с полом, так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы детей в F1женщины – ааиАа

Мужчины – аа и Аа. Генотипы потомковF2мужчина – Аа. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа.

При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

ОТВЕТ: генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды –aaBb (гаметы aB и аb); генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb; соотношение генотипов и фенотипов в F1:
пурпурный стебель, красные плоды – 1 AaBB : 2 AaBb
пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать — аа, отец — АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы — Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов генотипа отца).

36. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

ОТВЕТ: Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами; вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.

ОТВЕТ:В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

  1. кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;
  2. мейоз, в результате которого происходит независимое расхождение хромосом в гаметы;
  3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

1) признак доминантный, не сцеплен с полом;

2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

1

Условные обозначения мужчина

брак

Дети одного брака

– проявление исследуемого

40. По родословной человека, представленной на рисунке, установите характер наследования признака «маленькие глаза», выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родите­лей и потомков F(1, 2, 3, 4, 5).

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный, не сцеплен с полом (так как передается и дочерям и сыновьям); 2) генотипы родителей: Аа х Аа; 3) генотипы потомков в F1: 1,2- Аа; 3 – АА или Аа; 4, 5 — аа.

Список использованной литературы

  1. Б.А.Болотов, А.Г. Ершов, Г.С. Ковалева, А.О.Татур. Единый государственный экзамен:Биология: Контрольно-измерительные материалы: 2005-2006/под общей редакцией Г.С.Калиновой:: М-во образования и науки РФ – М,: Просвещение, 2006.
  2. Г.С.Калинова, А.Н.Мягкова, В.З.Резникова. Учебно-тренировочные материалы для подготовки к ЕГЭ. Биология/ -М,: Интеллект-Центр, 2003
  3. Г.С.Калинова, А.Н.Мягкова, В.З.Резникова, С.П.Шаталова. Под редакцией Ковалевой Г.С., Единый государственный экзамен:Биология: Контрольно-измерительные материалы/: М-во образования и науки РФ – М,: Просвещение, 2003 .
  4. Г.С.Калинова, В.Н.Кузнецова, А.Н.Мягкова, В.З.Резникова, С.П.Шаталова. Под редакцией Ковалевой Г.С., Единый государственный экзамен:Биология 2004-2005: Контрольно-измерительные материалы/: М-во образования и науки РФ, Федеральная служба по надзору в сфере образования и науки, – М,: Просвещение, 2005.
  5. Г.С.Калинова, А.Н.Мягкова, В.З.Резникова. Учебно-тренировочные материалы к Единому государственному экзамену: Биология/ -М,: Интеллект-Центр, 2005.
  6. Г.И.Лернер, Единый государственный экзамен:Биология: Методика подготовки/ -М,: Просвещение, Эксмо, 2005
  7. Единый государственный экзамен: Биология: Контрольно-измерительные материалы: 2006-2007, -М,: Просвещение; СПБ,: филиал издательства «Просвещение», 2007 .
  8. Н.И.Деркачева, А.Г.Соловьев, ЕГЭ 2006, Биология. Типовые тестовые задания/ -М,: Издательство «Экзамен», 2006.
  9. Пасечник В.В. и др. Биология: Сборник тестов, задач и заданий с ответами. –М.: Мнемозина, 1998.
  10. Пасечник В.В., Г.Г.Швецов, В.В.Асеев и др. Биология. Всероссийские олимпиады.Вып.1/под ред. В.В.Пасечник. –М,: Просвещение, 2008.
  11. Теремов А.В. Тестовые задания для проверки знаний учащихся по общей биологии. – М.: ТЦ «Сфера», 2000.
  12. Экзаменационные материалы для подготовки к Единому государственному экзамену: ЕГЭ-2006. Биология, М,: Федеральное государственное учреждение «Федеральный центр тестирования», -М,: 2005.

Дата добавления: 2016-11-24 ; просмотров: 867 | Нарушение авторских прав

источник

1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1 ХHХh ХHУ
(носит;♀) (здор; ♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носит) (здор)
G ХH Хh ХH У
F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
(здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХH ХHУ
Фенотип (здор) (здор)
G ХH ХH У
F1 ХHХH ХHУ
(здор;♀) (здор;♂)
Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

1 1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1=ХHХh;ХHУ
(носительница ♀) (здоровый ♂)

Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носительница) (здоровый)
G ХH Хh ХH У
F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
(здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

№1. Дано:
ХА — здоровый
Ха — гемофилик
Решение:
Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
по Ф: гемоф. ; здоровая
G: Ха и У ; ХА
F1: ХАХа; ХАУ
по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
-Р: жен.хАха * муж.хАу
по Ф: нос.гем. ; здоровый
G: хА и ха ; хА и у
F2: хАхА; хАу; хАха; хау
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
-Р: муж.хАу * жен.хАхА
по Ф: здор. ; здор.
G: хА и у ; хА
F2: хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.
все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

№2. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
Решение:
Р: муж.хау * жен.хАха
по Ф: дал. ; здор.
G: ха и у ; хА и ха
F1: хАха; хаха; хАу; хау
по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

№3. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
уа — гипертрихоз
Решение:
Р: жен.хаха * муж.хАуа
по Ф: дал. ; зд. с гип.
G: ха ; хА и уа
F1: хАха; хауа
по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
(если отец имел нормальное зрение)
может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

Р. ♀ X ♂
по Г. XHXH x XhY
по Ф. здор. х больн.
G. XH Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

1 ребёнок ♀
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XHY
по Ф. носит. х здор.
G. XH Xh XH Y
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

2 ребёнок ♂
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXН х XHY
по Ф. здор. х здор.
G. XH Y ХH
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
4 : 1 : 1

Задача № 2
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XhY
по Ф. носит. х больн.
G. XH Xh Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

Р. ♀ X ♂
по Г. XhXh х XHYh
по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
G. Xh Xh XH Yh
F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

№1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
Найти: F2.
Решение:
1)Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XhY
По Ф.здорова; гемофил.
G. XH; Xh; Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
2) а) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XHY
По Ф. здоровая, носит; здоровый
G. XH; Xh; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
б) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XHY
По Ф. здоровая,; здоровый
G. XH; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
№2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XhY
По Ф.здорова, носит; дальтонизм
G. XH, Xh; Xh, Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
№3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XhXh; XHYh
По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
G. Xh; XH, Yh.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

2.
Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХhУ
Фенотип (здор) (дал)
G ХH Хh Хh У
F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
(зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
3.
Р ♀ X ♂
Генотип ХhХh ХHУh
Фенотип (дал) (гип)
G Хh ХH Уh
F1 ХHХh ХhУh
(дал;♀) (дал,гип;♂)
Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

источник

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве

ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х d Х d , отца Х D У; генотипы потомства: все дочери являются носительницами гена дальтонизма — Х D Х d , все сыновья – дальтоники — Х d У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

ОТВЕТ:Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения : Аа.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.

ОТВЕТ:1) Признак доминантный, так как передается всегда потомству, не сцеплен с полом, так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы детей в F1женщины – ааиАа

Мужчины – аа и Аа. Генотипы потомковF2мужчина – Аа. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа.

При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

ОТВЕТ: генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды –aaBb (гаметы aB и аb); генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb; соотношение генотипов и фенотипов в F1:
пурпурный стебель, красные плоды – 1 AaBB : 2 AaBb
пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать — аа, отец — АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы — Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов генотипа отца).

36. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

ОТВЕТ: Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами; вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.

ОТВЕТ:В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

  1. кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;
  2. мейоз, в результате которого происходит независимое расхождение хромосом в гаметы;
  3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

1) признак доминантный, не сцеплен с полом;

2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

1 Условные обозначения мужчина женщина

брак

Дети одного брака

– проявление исследуемого

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2019 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.001 с) .

источник

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве

ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х d Х d , отца Х D У; генотипы потомства: все дочери являются носительницами гена дальтонизма — Х D Х d , все сыновья – дальтоники — Х d У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

ОТВЕТ:Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения : Аа.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.

ОТВЕТ:1) Признак доминантный, так как передается всегда потомству, не сцеплен с полом, так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы детей в F1женщины – ааиАа

Мужчины – аа и Аа. Генотипы потомковF2мужчина – Аа. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа.

При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

ОТВЕТ: генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды –aaBb (гаметы aB и аb); генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb; соотношение генотипов и фенотипов в F1:
пурпурный стебель, красные плоды – 1 AaBB : 2 AaBb
пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать — аа, отец — АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы — Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов генотипа отца).

36. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

ОТВЕТ: Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами; вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.

ОТВЕТ:В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

  1. кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;
  2. мейоз, в результате которого происходит независимое расхождение хромосом в гаметы;
  3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

1) признак доминантный, не сцеплен с полом;

2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

1 Условные обозначения мужчина женщина

брак

Дети одного брака

– проявление исследуемого

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2019 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.002 с) .

источник

В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х — хромосоме.

У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х — хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков.

Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х — хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х — хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х — хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х — хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты — рецессивный и сцепленный с Х — хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х — хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у — хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно — аутосомный признак.

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. 9340 — | 7295 — или читать все.

195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

источник