Меню Рубрики

Женщина дальтоник вышла за мужчину с нормальным зрением

Пример. Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

Решение: у человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном w, а нормальное цветовое зрение – его доминантным аллелем W. Ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. У-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение. Поэтому в диплоидном наборе мужчин присутствует только один аллель, отвечающий за восприятие цвета, а у женщин – два, так как они имеют две Х-хромосомы.

Схема скрещивания для этого типа задач составляется несколько иначе, чем схемы для признаков, не связанных с полом. В этих схемах указываются символы не только генов, но и символы половых хромосом особей мужского и женского пола Х и У. Это необходимо сделать, чтобы показать отсутствие второго аллеля у особей мужского и женского пола.

Так, по условию задачи схема скрещивания будет выглядеть следующим образом. Женщина имеет две Х-хромосомы и в каждой из них по рецессивному гену цветовой слепоты (Х w ). Мужчина имеет только одну Х-хромосому, несущую ген нормального цветового зрения (Х W ), и У-хромосому, не содержащую аллельного гена. Сначала обозначаем две Х-хромосомы женщины и указываем, что они содержат гены дальтонизма (Х w Х w ). Затем обозначаем хромосомы мужчины (Х W У). Ниже выписываем гаметы, которые они производят. У женщины они одинаковы, все содержат Х-хромосому с геном дальтонизма. У мужчины половина гамет несет Х-хромосому с геном нормального цветового восприятия, а половина – У-хромосому, не содержащую аллеля. После этого определяет генотипы F1.

Дано: Р ♀ X w X w x ♂ X W У
Человек – дальтонизм
Х W – норма G X w X W У
Х w – дальтонизм
Восприятие цвета у детей – ? F1 X W X w X w У X w У
нормальное дальтонизм

Все девочки получают одну Х-хромосому от отца, которая содержит ген нормального зрения (W), а другую Х-хромосому от матери, содержащую ген цветовой слепоты (w).

Таким образом, у девочек будет два гена Ww, а так как доминирует ген нормального зрения, то у них не будет дальтонизма. Все мальчики получают свою единственную Х-хромосому от матери и расположенный в ней ген цветовой слепоты (w). Так как второй аллель у них отсутствует, то они будут страдать дальтонизмом.

58. Дочь дальтоника выходит замуж за сына дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение их детей?

59. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть сын, страдающий дальтонизмом, имеющий здоровую дочь. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

60. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть здоровая дочь, у которой один сын здоровый и один сын дальтоник. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

61. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть здоровая дочь, имеющая пятерых здоровых сыновей. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

62. Какие фенотипы можно ожидать для признака, сцепленного с У-хромосомой, в указанных ниже потомках отца, обладающего этим признаком:

63. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как сцепленной с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Обычный ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина здорова в отношении обоих признаков, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить: а) вероятность проявления у этого ребенка гипертрихоза; б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий. Какого они будут пола?

64. У человека доминантный ген Р определяет стойкий рахит, который, наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

65. Ген окраски глаза у мухи дрозофилы находится в Х-хромосоме. Красные (нормальные) глаза (W) доминируют над белоглазием (w). Определите фенотип и генотип у потомства F1 и F2, если скрестить белоглазую самку с красноглазым самцом.

66. У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз (красный) W доминирует над белоглазием w, ген ненормального строения брюшка – над геном его нормального строения. Эти пары генов расположены в Х-хромосоме на расстоянии трех морганид. Определите вероятность различных генотипов и фенотипов в потомстве от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаза и нормальное строение брюшка.

67. Ген Н детерминирует у человека нормального свертываемость крови, а h – гемофилию. Женщина, гетерозиготна по гену гемофилии, вышла замуж за мужчину с нормальной свертываемостью крови. определите фенотип и генотип детей, которые могут родиться от такого брака. По какому типу происходит наследование признака?

68. У кур породы плимутрок доминантный ген пестрой окраски сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивный аллель – ген черной окраски наблюдается у кур породы австролон. Какое скрещивание позволит произвести раннюю маркировку цыплят по полу?

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студентов недели бывают четные, нечетные и зачетные. 9442 — | 7440 — или читать все.

источник

1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1 ХHХh ХHУ
(носит;♀) (здор; ♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носит) (здор)
G ХH Хh ХH У
F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
(здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХH ХHУ
Фенотип (здор) (здор)
G ХH ХH У
F1 ХHХH ХHУ
(здор;♀) (здор;♂)
Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

1 1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1=ХHХh;ХHУ
(носительница ♀) (здоровый ♂)

Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носительница) (здоровый)
G ХH Хh ХH У
F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
(здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

№1. Дано:
ХА — здоровый
Ха — гемофилик
Решение:
Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
по Ф: гемоф. ; здоровая
G: Ха и У ; ХА
F1: ХАХа; ХАУ
по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
-Р: жен.хАха * муж.хАу
по Ф: нос.гем. ; здоровый
G: хА и ха ; хА и у
F2: хАхА; хАу; хАха; хау
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
-Р: муж.хАу * жен.хАхА
по Ф: здор. ; здор.
G: хА и у ; хА
F2: хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.
все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

Читайте также:  Портит ли зрение чтение при плохом освещении

№2. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
Решение:
Р: муж.хау * жен.хАха
по Ф: дал. ; здор.
G: ха и у ; хА и ха
F1: хАха; хаха; хАу; хау
по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

№3. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
уа — гипертрихоз
Решение:
Р: жен.хаха * муж.хАуа
по Ф: дал. ; зд. с гип.
G: ха ; хА и уа
F1: хАха; хауа
по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
(если отец имел нормальное зрение)
может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

Р. ♀ X ♂
по Г. XHXH x XhY
по Ф. здор. х больн.
G. XH Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

1 ребёнок ♀
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XHY
по Ф. носит. х здор.
G. XH Xh XH Y
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

2 ребёнок ♂
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXН х XHY
по Ф. здор. х здор.
G. XH Y ХH
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
4 : 1 : 1

Задача № 2
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XhY
по Ф. носит. х больн.
G. XH Xh Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

Р. ♀ X ♂
по Г. XhXh х XHYh
по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
G. Xh Xh XH Yh
F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

№1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
Найти: F2.
Решение:
1)Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XhY
По Ф.здорова; гемофил.
G. XH; Xh; Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
2) а) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XHY
По Ф. здоровая, носит; здоровый
G. XH; Xh; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
б) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XHY
По Ф. здоровая,; здоровый
G. XH; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
№2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XhY
По Ф.здорова, носит; дальтонизм
G. XH, Xh; Xh, Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
№3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XhXh; XHYh
По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
G. Xh; XH, Yh.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

2.
Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХhУ
Фенотип (здор) (дал)
G ХH Хh Хh У
F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
(зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
3.
Р ♀ X ♂
Генотип ХhХh ХHУh
Фенотип (дал) (гип)
G Хh ХH Уh
F1 ХHХh ХhУh
(дал;♀) (дал,гип;♂)
Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

источник

Подать заявку

Для учеников 1-11 классов и дошкольников

ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ,
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

О т в е т: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии; 50 % мальчиков здоровы, 50 % больны гемофилией.

ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ
И НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

О т в е т: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Читайте также:  Вещества с точки зрения зонной теории

О т в е т: р : Х D Х d , Х d У;

F 1 : 1 Х D Х d : 1Х d У : 1Х D Х d : 1Х d У.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

О т в е т: вероятность рождения детей с гипертрихозом составит 50 %, все мальчики будут страдать этим недостатком.

У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.

О т в е т: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75 %, возможные группы крови I и II.

Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х -хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

2/16 – голубоглазые дальтоники.

О т в е т: вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5 %.

Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.

Всего особей получено в результате скрещивания – 8616.

источник

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Женщина-носитель Х H Х h , здоровый мужчина Х Н Y.

P X H Y x X H X h
G X H X H
Y Х h
F1 X H X H Х H X h YX H YX h
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Родители с нормальным цветовым зрением – Х D Х _ и Х D Y. Сын-дальтоник Х d Y получил от отца Y, следовательно Х d он получил от матери, следовательно мать Х D Х d .

P X D Y x X D X d
G X D X D
Y Х d
F1 X D X D Х D X d YX D YX d
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Носителем гена дальтонизма может быть девочка Х D X d , вероятность ее рождения 1/4 (25%).

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

Мать жены, имевшая дефект – Х а Х а . Она передала дочери Х а , следовательно, дочь Х А Х а . Здоровый отец Х А Y.

P X A Y x X А X a
G X A X А
Y Х а
F1 X A X А Х А X а YX A YX a
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
1/4
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Если часть детей гомозиготной женщины имеют не такой признак, как у самой женщины, значит, ее гомозиготный признак рецессивный. X a – нормальный цвет эмали зубов, X A – темный оттенок эмали зубов. Женщина X a X a , мужчина X A Y.

P X A Y x X a X a
G X A X a
Y
F1 X A X a YX a
девочки
с темным
оттенком
эмали
мальчики
с нормальным
цветом эмали

Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.

Отец матери был X a Y, он отдал матери X a , следовательно, здоровые родители X A X a и X A Y.

P X A Y x X А X a
G X A X А
Y Х а
F1 X A X А Х А X а YX A YX a
здоровая
девочка,
ген миопатии
отсутствует
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик,
ген миопатии
отсутствует
больной
мальчик

Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген миопатии, составляет 2/4 (1/2).

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая — геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

X Xs — черная, X X — рыжая
X X X X — рыжая кошка, X X X Xs — черепаховая кошка, X Xs X Xs — черная кошка
X X Y — рыжий кот, X Xs Y — черный кот

Кошка X X X Xs , кот X X Y, котята X X X X и X X Y. Тип наследования: сцепление с полом.

P X X Y x X X X Xs
G X X X X
Y Х Xs
F1 X X X X Х X X Xs YX X YX Xs
рыжая
кошка
черепаховая
кошка
рыжий
кот
черный
кот

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

Читайте также:  Вижу первую строчку таблицы для зрения

X B — черная, X b — рыжая
X b X b — рыжая кошка, X B X b — черепаховая кошка, X B X B — черная кошка
X b Y — рыжий кот, X B Y — черный кот

Кошка X B X B , кот X b Y, котята X B X b и X B Y.

P X b Y x X B X B
G X b X B
Y
F1 X B X b YX B
черепаховая
кошка
черный
кот

У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

P Х Н Х Н x Х h Y
G X Н X h
Y
F1 X Н X h X Н Y
девочка
носитель
мальчик
здоровый

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Здоровые родители Х Н Х _ и Х Н Y. Сын Х h Y, от отца он получил Y, следовательно, Х h он получил от матери, следовательно, мать Х Н Х h .

P Х Н Х h x Х H Y
G X Н X H
Х h Y
F1 X Н X H X Н Y Х H Х h Х h Y
девочка
здоровая
мальчик
здоровый
девочка
здоровая
(носитель)
25%
мальчик
больной
25%

Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — цветовая слепота (дальтонизм)
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Женщина здорова, следовательно X D X_. Отец женщины имел генотип X d Y, он отдал ей X d , следовательно, женщина X D X d . Здоровый мужчина X D Y.

источник

Задача 1. Про наследование дальтонизма у человека

Составьте схему, иллюстрирующую текст, приведенный ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма.

Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования: все дочери от такого брака получат признак отца, то есть они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой (а – дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой). В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин.

Внимательно прочитав условие задания, мы видим, что и в этой задаче, как и положено для заданий С2 – С6, нам следует вывести ответы из не менее трех отдельных положений. Но я, как вероятно, очень дотошный репетитор ЕГЭ по биологии, обращал ваше внимание на то, что в задачах по генетике не бывает ни одной фразы лишней, не используемой для решения задания.

Так вот, прежде чем приступить к составлению схем скрещивания, мы должны проанализировать, а зачем авторы задачи в конце привели фразу: “В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин”?

Это сделано для того, чтобы кто и забыл, что у человека и большинства других животных гомогаметный пол – женский и записывается (ХХ), а гетерогаметный – мужской (ХY), могут по этой фразе правильно записать схему скрещивания, сопоставив её с информацией выше о том, что “а – дальтонизм сцеплен с Х хромосомой”.

Действительно, отчего же дальтониками рождаются чаще мальчики, чем девочки? Поскольку сказано, что ген дальтонизма сцеплен с Х хромосомой и он к тому же рецессивный (так как в условии задания обозначен как “а” маленькая), то у особей какого пола он будет проявляться чаще?

Конечно же у гетерогаметного пола, у которого всего одна Х половая хромосома, а вторая Y, так как достаточно для проявления болезни, чтобы только одна Х хромосома имела локус с “больным” геном “а“.

А чтобы болезнь проявилась у гомогаметного пола ХХ, ген дальтонизма “а” должен присутствовать в обеих Х половых хромосомах.

Поэтому теперь, вспомнив, что у людей гомогаметный пол женский, а гетерогаметный мужской, можно приступить к составлению схем решений этого задания. Не схемы, а именно схем, так как нам предлагается по сути в этом задании решить сразу три задачи:

1). В первом решении генотип мужчины нам известен сразу это ХY, так как сказано, что он не страдал цветовой слепотой. А вот чтобы определиться с генотипом женщины, нам помогает фраза, что все их дети мужского пола страдали дальтонизмом, то есть их генотип ХаY.

Поскольку у мальчиков Х хромосома от матери, от отца только Y, и нет в этом браке здоровых мальчиков, то генотип их матери мог быть только гомозиготен по гену дальтонизма ХаХа (то есть обе Х с локусами “а”).

А вот девочки как раз то все будут рождаться здоровыми (но носительницами дальтонизма), так как у всех у них генотип будет ХXa (одна Х от отца, а другая Xa – от матери).

Итак, сама запись решения этого первого случая будет выглядеть так (на первом месте записывают как правило генотип матери):

Гаметы: все только Ха Х и Y

F1 ХXa – все здоровые девочки (но носительницы дальтонизма)

ХаY – все больные мальчики

2). А вот для второго случая, мы сразу можем написать генотипы обоих родителей. Так как от больного цветовой слепотой отца ХаY рождаются и девочки и мальчики всегда здоровые, то это возможно, если генотип матери будет только гомозиготен ХХ (то есть не будет иметь ни одной Х хромосомы с “а”).

источник